Das Syndrom
Was ist das Angelman-Syndrom ?
Das Angelman-Syndrom wurde nach dem englischen Kinderarzt Dr. Harry Angelman benannt der es 1965 erstmals beschrieb.
In 95% der Fälle findet eine spontane Veränderung in der DNA des Kindes statt. Diese entsteht zufällig bei der Empfängnis und ist unabhängig vom Alter und der Lebensweise von Mutter oder Vater.
Bei 5% besteht eine Erbkrankheit.
Eines von 15.000 Kindern hat das Angelman-Syndrom. Die genetisch bedingte Störung , auf dem 15. Chromosom, sieht man ihnen zunächst kaum an.
Folgen sind unter anderem psychische und motorische Entwicklungsstörungen, kognitive Behinderung, Hyperaktivität, teils massive Schlafstörungen und stark reduzierte bis keine Lautsprache. Die meisten erreichen nur den Stand eines Kleinkindes und brauchen auch als Erwachsene ständige Betreuung.
Angelman-Betroffene haben eine normale Lebenserwartung.
3 von 4 Angelman-Kindern entwickeln eine behandlungsdürftige Epilepsie.
Trotz des schweren Gendefekts erscheinen Angelman-Kinder als sehr fröhlich, da sie überdurchschnittlich häufig Lachen und sehr kuschelbedürftig sind.
Es kann jeden treffen, Jungen und Mädchen sind gleichermaßen betroffen, auch jegliche Nationalität und ethische Gruppen.
Mehr Informationen erfahren Sie auf www.angelman.de
Die Forschung zum Angelman-Syndrom macht derzeit beachtliche Fortschritte.
